取得CNAS資質(zhì)能否對(duì)外出具報(bào)告等4個(gè)典型的實(shí)驗(yàn)室問(wèn)題解答
發(fā)布時(shí)間：
2025-05-29 13:31
來(lái)源：
問(wèn)題：
經(jīng)CNAS認(rèn)可的第一方和第二方實(shí)驗(yàn)室能否開(kāi)展外部客戶委托檢測(cè)服務(wù)? 報(bào)告不蓋CNAS章，是否可以開(kāi)展接收外部客戶委托檢測(cè)服務(wù)
參考答案：
得看性質(zhì)，經(jīng)CNAS認(rèn)可的第一方和第二方實(shí)驗(yàn)室給外部做檢測(cè)，不蓋CNAS章，這種情況僅限于科研、質(zhì)量控制、教學(xué)等目的，不具有社會(huì)公正力
如果要出具具有法律效力的報(bào)告，那肯定還是要通過(guò)CMA的實(shí)驗(yàn)室才可以。
問(wèn)題:
體系換版時(shí)，如果程序文件內(nèi)容，記錄表格的格式?jīng)]有改變，文件和記錄年號(hào)是否全部換成換版年號(hào)？
參考答案：
修訂文件時(shí)不需要所有的文件統(tǒng)一版次，按照實(shí)際情況，需要改變的就改
如果沒(méi)改變可以不改。
但是如果全部換版，需要把所有的文件調(diào)成同一版本。
問(wèn)題：
管理評(píng)審的輸入的第n）條：保證結(jié)果有效性的輸出。這一條指的是哪些信息？
參考答案：
就是講的質(zhì)量控制的內(nèi)容。包括：
內(nèi)部質(zhì)量控制
a) 使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或質(zhì)量控制物質(zhì)；
b) 使用其他已校準(zhǔn)能夠提供可溯源結(jié)果的儀器；
c) 測(cè)量和檢測(cè)設(shè)備的功能核查；
d) 適用時(shí)，使用核查或工作標(biāo)準(zhǔn)，并制作控制圖；
e) 測(cè)量設(shè)備的期間核查；
f) 使用相同或不同方法重復(fù)檢測(cè)或校準(zhǔn)；
g) 留存樣品的重復(fù)檢測(cè)或重復(fù)校準(zhǔn)；
h) 物品不同特性結(jié)果之間的相關(guān)性；
i) 審查報(bào)告的結(jié)果；
j) 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)比對(duì)；
k) 盲樣測(cè)試。
外部質(zhì)量控制：
能力驗(yàn)證、測(cè)量審核和實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)
問(wèn)題：
檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和檢測(cè)機(jī)構(gòu)有什么區(qū)別？
參考答案：
1.體系不同：檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是ISO 17020，檢測(cè)機(jī)構(gòu)是ISO 17025
2.結(jié)論不同：檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)包括測(cè)試部分內(nèi)容和檢驗(yàn)結(jié)論；
3.檢測(cè)機(jī)構(gòu)只做測(cè)試不做檢驗(yàn)結(jié)論。
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